楚雄肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在楚雄医院确诊为肿瘤，但标准治疗效果不佳，希望寻找其他治疗方向的您。
- 肿瘤复发或转移，需要重新评估当前状况，规划下一步方案的您。
- 希望通过系统检测，了解自身肿瘤基因情况，为后续可能需要的治疗提前做准备的您。
- 在楚雄的主治医生建议下，希望获得更全面的基因信息来辅助制定个人治疗计划的您。
- 希望了解自身肿瘤对免疫治疗或化疗敏感性的相关信息，以评估治疗选择。
这个检测能查出什么？
肿瘤的治疗可以比作寻找匹配的钥匙来打开一把复杂的锁。基因检测有助于解读肿瘤的遗传信息，它主要分析三个方面：一是检测164个与靶向药物疗效相关的基因变化，例如基因的特异性改变或缺失，这些信息有助于提示哪些靶向药物可能对您有效。二是评估两个与免疫治疗相关的指标：肿瘤突变负荷（TMB，可理解为肿瘤的突变数量）和微卫星不稳定性（MSI，一种基因不稳定性类型），它们能为预测免疫治疗的效果提供参考。三是分析与化疗敏感性相关的一些基因，为选择化疗方案提供信息参考。需要注意的是，检测结果提供的是基于基因信息的可能性提示，并非治疗的绝对承诺，最终治疗方案需要您和楚雄的主治医生结合您的具体情况共同商定。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要一份肿瘤组织样本。通常，您无需专门进行手术或穿刺，而是使用您之前在医院检查时留存的组织样本，例如石蜡切片、石蜡包埋组织（玻片）或新鲜组织样本。您主治医院的病理科通常可以提供这类样本。采样过程本身在您过去的检查中已经完成，因此没有额外的疼痛或空腹要求。获取样本后，您可以咨询检测机构，他们会指导您如何将这些样本安全寄送到实验室进行分析。在楚雄，一些机构也提供上门取样的服务。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，准确性较高。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准，确保检测过程的安全和规范。但任何检测都有其局限性和适用范围。检测结果受限于样本中肿瘤细胞的数量和质量，如果样本中肿瘤细胞比例过低，可能影响结果的准确性，这种情况可能需要重新评估或取样。最终的报告是一份专业的参考信息，需要由楚雄的医生结合您的具体情况进行解读和应用。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持医保报销，费用为13040元。
- 请务必先与您在楚雄的主治医生沟通，确认检测的必要性。
- 申请组织样本前，请先与医院病理科确认样本的可及性与具体流程。
- 邮寄样本时，请使用检测机构提供的专用包装，并确保信息表填写准确。
- 收到报告后，报告中的专业内容需由医生结合您的整体情况来解读。
- 检测结果提供的是药物有效性的可能性提示，不能替代医生的诊断和治疗决策。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医或咨询时使用。
用户评价 (9条，均分4.9)
检测很专业，客服响应也快。但我有点小意见：价格确实偏高，虽然知道技术成本高，但对于自费患者来说压力不小。另外，希望能提供一些分期付款的选项，或者针对经济困难患者有一些援助渠道，那样就更人性化了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受，并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑，并积极探讨更多援助可能性。
作为肝癌家属，心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后，感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么，但会告诉你现在有哪些路可以探索，很实在。报告出来后，还主动询问我们是否已与主治医生沟通，需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价，我们团队也备受感动。在艰难的时刻，提供真实的信息和持续的支持，陪伴家属前行，是我们认为最重要的事。请多保重，我们随时在这里。
咨询体验很棒，顾问没有一上来就推销，而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙，而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名，但一点架子都没有，讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。
机构回复
感谢您的高度评价。以患者病情为中心，提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性，您的建议已收到，技术团队正在优化移动端体验，敬请期待。
检测和解读服务都很好，就是价格确实有点高，全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道，就更有人情味了。
机构回复
感谢您的直言。我们理解您的经济压力，也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作，可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解，可联系客服。
甲状腺结节准备二次手术前做的，想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节，不是光给个PDF就完了，而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时，把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。
机构回复
非常感谢您对报告解读服务的认可！我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解，助您做出更明智的决策。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
我是结直肠癌患者，检测前和遗传咨询师沟通时，所有对话都在独立的隔音房间进行，感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF，密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。
机构回复
很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护，为您提供安心的服务体验。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
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