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优生检测无创产前检测

楚雄染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一次血,就能知道宝宝是否有三大染色体异常的风险,准确率高且无风险。

谁需要做这个检测?

  • 在楚雄生活,年龄在35岁或以上的准妈妈,医生会建议做这项检查。
  • 在楚雄的早期筛查中,发现宝宝有染色体异常风险增加的准妈妈。
  • 在楚雄有过不良孕育史,希望本次孕育能更安心一些的准妈妈。
  • 在楚雄,对传统穿刺检查有顾虑,希望先做无创检查的准妈妈。
  • 在楚雄进行产检,希望获得比常规筛查更准确结果的准妈妈。
  • 在楚雄,无论年龄大小,希望为宝宝健康做更全面了解的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查就像一个精密的‘信息过滤器’。它从您的血液中,专门分离出属于宝宝的那部分遗传物质(DNA片段),然后进行深度分析。检查的核心目标是评估宝宝是否存在21号、18号和13号染色体数量异常的风险。这分别对应着大家可能听过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能以很高的准确率判断宝宝‘有’或‘没有’这些特定问题的风险。请注意,它主要针对这三条最常见的染色体进行数量筛查,并非检查所有染色体,也不能检测微小的结构异常或单基因病。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要像常规体检一样,从您的手臂抽取大约10毫升的全血。对于大多数机构,不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,和平时验血没有区别。在楚雄,您可以在合作的医疗或专业检测机构完成采样,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成,非常方便灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高,对于18号和13号染色体也有很好的筛查性能。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其最大的优势是安全无创,对您和宝宝都没有风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果报告提示‘高风险’,这并不等同于确诊,您需要在楚雄的产检医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得最终确认。报告中也包含了相应的保险保障。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

NIPT这个名字是什么意思?
NIPT是无创产前检测的英文简称。‘无创’是指只需要抽取您的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,相比传统有创的羊水穿刺,安全性要高得多。
我住在楚雄比较偏远的地方,怎么采样方便?
我们支持在线预约后,前往我们在楚雄合作的众多便民采样点进行采样,您可以选择离您最近的一个。部分区域也提供上门采样服务,具体可咨询预约客服了解详情。
我看到别的机构有更便宜的,你们这个为什么定1705元?
定价1705元是基于我们的检测技术平台、数据分析深度以及包含的保险保障等因素综合确定的。不同机构的检测技术、服务内容和质控标准可能存在差异,价格也会有所不同。请您理解,本项目为自费项目,无法使用医保。
我老婆刚怀孕才6周,能不能现在就做这个检查?
建议在孕12周后再进行检测,此时胎儿游离DNA在母血中的浓度才达到稳定可靠的检测水平。检查过早可能会影响结果准确性,您可以先安心等待,届时再联系机构预约。
请问你们在楚雄的具体采样点地址是哪里?
您好,我们在楚雄设有多个合作采样点,覆盖不同区域。具体地址和导航信息,在您成功预约后,会有专人通过短信或电话告知您最方便前往的网点,或者您也可以通过官方客服查询。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周及以上,具体请以机构确认为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胎妊娠,请务必在检测前告知。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告送达通知。
  • 收到报告后,建议与您的产检医生充分沟通结果。
  • 请妥善保管报告,它是重要的健康信息档案。
  • 检测为自费项目,费用不支持医保报销。
  • 报告包含相关保险条款,请仔细阅读了解保障范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

阎** 已验证 高危孕妇

因为早唐筛查有提示才来做NIPT的,心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对,不仅解释了报告,还温柔地安慰了我二十多分钟,分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期,真的感动哭了。

机构回复

亲爱的孕妈,请一定放宽心。感谢您的信任,能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体,我们会一直为您提供支持。

2026-03-3066人觉得有用
郭** 已验证 孕早期

报告我是晚上收到的,当时有些指标不太明白,就在官网留了言。没想到第二天一大早就收到了详细的文字回复,效率真高!而且解释得通俗易懂,没有用一堆专业术语吓唬人。

机构回复

为您提供清晰、易懂的报告解读是我们的承诺。无论您何时提出疑问,我们都会第一时间为您解答。感谢您的信任!

2026-03-2856人觉得有用
孟** 已验证 30岁二胎

因为是二胎,家里有大宝,经常吵吵闹闹。我最满意的是报告解读环节,顾问是打到我手机上的,而且主动问‘现在是否方便通话,周围环境是否安全’,等我到了安静房间才继续。这种主动维护通话隐私的意识,真的很难得。

机构回复

感谢您的表扬。报告解读涉及重要医学信息,确保通话环境的安全和私密是我们的标准服务步骤。很高兴我们的顾问的细心提醒,为您创造了安心的沟通环境。

2026-03-2661人觉得有用
贾** 已验证 双胞胎孕妈

我老公是准爸爸,他特别在意我的信息安全。下单前他研究了好久,说这个机构有专门的保险和隐私协议,他才放心让我做。结果出来很快,报告链接点开需要动态验证码,他觉得这种双重验证很靠谱。

机构回复

感谢准爸爸的细致考察与认可!我们深知家庭对信息安全的重视,因此在报告交付环节设置了动态验证,确保信息直达本人。我们会继续严守安全防线,守护每一个家庭的隐私。

2026-03-114人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-1811人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-03-0538人觉得有用
陆** 已验证 35岁初产妇

我是在遗传咨询后过来的。检测机构的环境和专业度,跟之前咨询的医院氛围衔接得很好。报告解读室配备了高清显示屏,医生一边放PPT一边讲解,非常清晰。感觉整个服务体系是打通了的,不是孤立的一个检测,这点让人很放心。

机构回复

您能感受到我们与临床服务的衔接性,我们倍感荣幸。我们始终希望检测能嵌入完整的健康管理链条中,为您提供连贯、专业的支持。谢谢您的评价!

2026-03-1440人觉得有用
戴** 已验证 二胎妈妈

起初觉得价格小贵,老公说值就做了。现在看,这份报告像是给宝宝的“健康说明书”,让我们能更放松地享受孕期。附赠的遗传咨询小课堂链接也很有用,学到了不少。整体超出预期。

机构回复

能将报告比作“健康说明书”,是对我们工作莫大的褒奖。很高兴附加的知识服务也能帮到您。愿这份安心伴随您整个美好的孕期旅程!

2026-01-2956人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

整体体验还不错,价格在同类机构里算中等吧。主要是这个套餐里直接包含了保险,心里感觉更踏实,万一有啥问题后续有保障。虽然报告等了一周多,但结果出来显示低风险,总算安心了。客服态度挺好,问问题都能及时回复。算下来性价比还可以,该包含的主要项目都有了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与选择。我们一直致力于在确保检测准确性与服务质量的同时,提供更具性价比的健康管理方案。您提到的保险服务是我们为标准套餐配置的增值保障,力求让您更安心。关于报告周期我们会持续优化流程,再次感谢您的支持与反馈。

2026-03-1977人觉得有用

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